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人外周血淋巴細胞分離液檢驗方法,使用 15ml 離心管時：情況 A：血液樣本量小于 3ml 時，實驗方法如下：取一支 15ml 離心管，加入 3ml 分離液。用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-650g，離心 20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到*分離效果）。離心后，此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中，向所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。250g，離心 10min。棄上清。用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。250g，離心 10min。
人外周血淋巴細胞分離液全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*的實驗結果，在取血 2h 內(nèi)進行實驗，血液存放時間越長，細胞分離效果越差。血液放置超過 6h后分離效果更差甚至不能達到分離目的。本實驗不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。
人外周血淋巴細胞分離液吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加。吸取過多的淋巴細胞層上層溶液會導致血漿蛋白及血小板混雜。如所實驗后細胞得率或活性過低，請上海易佰聚經(jīng)貿(mào)有限公司以尋求幫助，具體,請參考本.
更新時間：2016-08-08 
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